Одной из пациенток, которая болела бета-талассемией, в результате терапии отредактированными клетками больше не понадобятся постоянные переливания крови. Другой пациентке с серповидноклеточной анемией удалось вылечиться от закупорки сосудов. В ходе лечения медики перекодировали клетки крови пациентов, заставив их производить не взрослый, а детский вариант гемоглобина.

В следующем году компании планируют использовать CRISPR-терапию для лечения онкологических заболеваний крови.

Компании собираются продолжить исследования CTX001 — суспензию от их отредактированных клеток, и опробовать свой препарат еще на 45 людях.

Источник


Понравилось? Поделись с друзьями в соц-сетях!

B-MAG

Редакция Бизнес-журнала - B-MAG.ru Мы публикуем материалы о бизнесе и деловой жизни, предпринимательстве и стартапах, инвестициях, бизнес идеях, технологиях и инновациях. /Business life today – деловая жизнь сегодня/

Новые комментарии:

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

четыре × три =

Choose A Format
Story
Formatted Text with Embeds and Visuals