FDA разрешило первый тест на коронавирус на основе антител

1 min


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов CША (FDA) впервые выдало разрешение на проведение теста на COVID-19, который ищет антитела в крови. Эксперты отметили, что этот подход будет иметь ограничения, но станет важным инструментом, который поможет в борьбе с пандемией.

Тест производится биотехнологической компанией Cellex. Для его проведения медицинские работники должны взять кровь из вены пациента. Результат можно получить в течение 15 минут.

ИИ предсказывает, какие пациенты с коронавирусом нуждаются в госпитализации

Тест будет искать антитела, которая иммунная начинает вырабатывать против конкретного вируса.  Наличие специфических для коронавируса антител является доказательством того, что пациент был заражен. Однако организм не начинает вырабатывать их немедленно, тесты в этом случае могут упустить наличие вируса.

Тем не менее, разрешение FDA указывает на то, что агентство уверено — преимущества наличия теста перевешивают риски, отмечает The Verge. «Есть основания полагать, что этот продукт может быть эффективен в диагностике COVID-19», — добавили в ведомстве.

Источник


Понравилось? Поделись с друзьями в соц-сетях!

B-MAG

Редакция бизнес-журнала - B-MAG.ru Мы публикуем материалы о бизнесе и деловой жизни, предпринимательстве и стартапах, инвестициях, бизнес идеях и технологиях. /Business life today – деловая жизнь сегодня/

Новые комментарии:

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

пятнадцать − семь =

Choose A Format
Story
Formatted Text with Embeds and Visuals