Список вакцин и лекарств от коронавируса на разных стадиях исследований и разработки в странах мира. Как идет лечение коронавируса в мире: ожидается, что первая вакцина против COVID-19 в Китае будет готова к клиническим испытаниям через несколько месяцев, сообщил вице-министр науки и технологий Китая Сюй Наньпин. Inovio Pharmaceuticals планирует начать клинические испытания вакцины против коронавируса в апреле этого года.

Фармацевтические компании разных стран мира активно занимаются разработкой коронавирусных препаратов и вакцин от COVID-19.

ОБНОВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛА 20 мая:

 

 

  • Когда будет создана и утверждена вакцина от COVID-19, какая будет цена вакцины для потребителей в Европе, США и других странах мира? Мировые эксперты обдумывают, сколько может стоить одна доза вакцины против коронавируса COVID-19 в странах Европы и США. Сколько стоит вакцина от коронавируса — отвечают эксперты и фарм-компании разрабатывающие вакцины.

 

 

 

  • Ученые медицинского факультета Питтсбургского университета объявили о потенциальной вакцине против SARS-CoV-2, нового коронавируса, вызывающего пандемию COVID-19. При тестировании на мышах вакцина, доставляемая через пластырь размером с кончик пальца, продуцирует антитела, специфичные к SARS-CoV-2, в количествах, которые считаются достаточными для нейтрализации вируса.

 

Фавипиравир (Avigan), первый одобренный препарат от коронавируса в Китае. Национальное управление лекарственных средств Китая (National Medical Products Administration of China) одобрило использование фавипиравира (продается под торговой маркой Авиган), противовирусного препарата, для лечения коронавируса. Как сообщается, препарат Favipiravir продемонстрировал эффективность в лечении заболевания с минимальными побочными эффектами в клиническом исследовании с участием 70 пациентов. Клиническое испытание проводится в Шэньчжэне, провинция Гуандун.

Представители органов здравоохранения ВОЗ отметили, что препарат Ремдесивир (remdesivir) от Gilead’s продемонстрировал эффективность в лечении коронавирусной инфекции.

Мировая общественность начала обсуждать лекарство Ремдесивир в мае, как один из перспективных препаратов для лечения коронавируса Covid-19. Надежды в мире на лекарство Ремдесивир высоки, но есть противоречивые результаты и сообщения.

Хлорохин одобрен для экстренного использования FDA США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ограниченное экстренное применение хлорохина и гидроксихлорохина для лечения COVID-19. Президент Соединенных Штатов Дональд Трамп объявил 19 марта, что хлорохин и гидроксихлорохин / плаквинил, лекарства используемые для лечения малярии и артрита, были одобрены FDA для тестирования в качестве средства лечения коронавируса COVID-19.

Хлорохин проходит испытания в различных клинических испытаниях, проводимых государственными органами и академическими учреждениями. Другие противовирусные препараты также планируется быстро отследить для тестирования на коронавирус.

Содержание:

Список новых коронавирусных вакцин разных стран мира

Большой список основных коронавирусных лекарственных препаратов, которые разрабатывают фармацевтические компании по всему миру, они могут стать основными коронавирусными вакцинами, или противовирусными препаратами для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.

ДНК-вакцина Фузогеникс (Fusogenix) от Entos Pharmaceuticals

Entos Pharmaceuticals разрабатывает ДНК-вакцину Fusogenix, разработанную с использованием платформы доставки лекарств Fusogenix для предотвращения инфекций COVID-19. Платформа доставки лекарств Fusogenix представляет собой протео-липидный носитель, который вводит генетическую полезную нагрузку непосредственно в клетки.

Entos работает над созданием оптимизированной полезной нагрузки, содержащей несколько белковых эпитопов, полученных из белков SARS-COV-2, которые будут стимулировать иммунный ответ в организме для предотвращения инфекции COVID-19.

ChAdOx1 nCoV-19 от Оксфордского университета

ChAdOx1 nCoV-19 Оксфордского университета (University of Oxford) представляет собой аденовирусный вакцинный вектор, разработанный университетским институтом Дженнера. Университет тестирует вакцину в клиническом испытании, которое планируется провести в регионе долины Темзы.
Приблизительно 510 добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет будут включены в исследование.

Гимсилумаб (Gimsilumab) от Roivant Sciences

Roivant Sciences продвигает разработку Гимсилумаба, моноклонального антитела человека клинической стадии. Препарат нацелен на гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), который является провоспалительным цитокином, обнаруживаемым в высоких уровнях в сыворотке пациентов с COVID-19.

Ожидается, что нацеливание на GM-CSF уменьшит повреждение легких и снизит уровень смертности у пациентов с COVID-19.

AdCOVID от Altimmune

Altimmune сотрудничает с Университетом Алабамы в Бирмингеме (UAB) University of Alabama для разработки интраназальной вакцины на одну дозу для COVID-19 под названием AdCOVID. В настоящее время компания проводит исследования иммуногенности, после чего будет разработан материал первой фазы клинических испытаний.

Altimmune и UAB будут сотрудничать с исследователями для проведения доклинических исследований на животных и первого этапа клинических испытаний в третьем квартале 2020 года.

TJM2 от I-Mab Biopharma

Компанией I-Mab Biopharma разработан TJM2, нейтрализующее антитело, для лечения цитокиновой бури у пациентов, страдающих от тяжелой формы коронавирусной инфекции. Препарат направлен на колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов человека (GM-CSF), который отвечает за острое и хроническое воспаление.

Компания начнет разработку после получения одобрения заявки на исследование нового лекарственного средства (IND) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Коронавирусная вакцина от Medicago

Medicago разрабатывает лекарственные препараты против COVID-19 после производства вирусоподобных частиц (VLP) коронавируса. Компания наладила сотрудничество с Исследовательским центром инфекционных заболеваний при Университете Лаваля (Laval University’s Infectious Disease Research Centre) для разработки антител против SARS-CoV-2.

Исследовательская деятельность компании частично финансируется Канадским институтом исследований в области здравоохранения (CIHR).

Вакцины и лекарственные препараты для борьбы с COVID-19

AT-100 от Airway Therapeutics

Компания Airway Therapeutics исследует свой новый рекомбинантный белок человека под названием AT-100 (rhSP-D) для лечения коронавируса. Компания объявила о регистрации в отделении респираторных заболеваний Национального института здравоохранения для оценки препарата.

AT-100 показал эффективность в доклинических исследованиях в уменьшении воспаления и инфекции в легких, а также генерирует иммунный ответ против различных респираторных заболеваний.

TZLS-501 от Tiziana Life Sciences

Компания Tiziana Life Sciences разрабатывает моноклональное антитело TZLS-501 для лечения COVID-19. TZLS-501 является человеческим рецептором анти-интерлейкина-6 (IL-6R), который помогает в предотвращении повреждения легких и повышенных уровней IL-6.

Препарат работает, связываясь с IL-6R и истощая количество IL-6, циркулирующего в организме, тем самым уменьшая хроническое воспаление легких.

OYA1 от OyaGen

OYA1 от OyaGen показал сильную противовирусную эффективность против коронавируса в лабораторных очерках. Было обнаружено, что он эффективнее, чем хлорпромазин HCl, ингибирует репликацию SARS-CoV-2 в культуре клеток.

Ранее OYA1 был одобрен в качестве нового исследуемого препарата для лечения рака, но отказался из-за недостаточной эффективности. OyaGen планирует провести дальнейшие исследования препарата для определения эффективности лечения коронавируса.

BPI-002 от BeyondSpring

BPI-002 BeyondSpring — это низкомолекулярный агент, предназначенный для лечения различных инфекций, включая COVID-19. Он обладает способностью активировать CD4 + хелперные Т-клетки и CD8 + цитотоксические Т-клетки и генерировать иммунный ответ в организме.

В сочетании с другой вакциной COVID-19, препарат обладает способностью обеспечивать долговременную защиту от вирусных инфекций. BeyondSpring подала патентную защиту США на препарат для лечения вирусных инфекций.

Интраназальная коронавирусная вакцина Altimmune’s

Интраназальная вакцина Covid-19 разрабатывается американской биофармацевтической компанией Altimmune, работающей на клинической стадии. Разработка и синтез однодозовой вакцины были завершены, а испытания на животных будут продолжены.

Вакцина против коронавируса разрабатывается на основе технологической платформы вакцин, аналогичной NasoVAX, противогриппозной вакцине, разработанной компанией Altimmune.

INO-4800 от Inovio Pharmaceuticals и Пекинской адвакциновой биотехнологии

Inovio Pharmaceuticals сотрудничает с пекинской компанией Advaccine Biotechnology, чтобы продвинуть разработку первой вакцины INO-4800, как новой коронавирусной вакцины. Компания начала доклинические испытания для производства клинических продуктов.

Разработка вакцины INO-4800 поддерживается грантом в 9 миллионов долларов от Коалиции за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) — Coalition for Epidemic Preparedness Innovations.

Inovio Pharmaceuticals объявил об ускоренном графике разработки вакцины 3 марта. Доклинические испытания продолжаются, и разработка клинических испытаний на людях была завершена. Компания также подготовила 3000 доз для клинических испытаний на людях, которые планируется провести в США, Китае и Южной Корее. Планы крупномасштабного производства также были разработаны.

Ожидается, что клинические испытания на 30 здоровых добровольцах начнутся в апреле 2020 года в США, а затем в Китае и Южной Корее. Первую фазу клинических испытаний планируется провести в Китае компанией Beijing Advaccine. Ожидается, что результаты клинических испытаний будут доступны в сентябре 2020 года.
Inovio стремится произвести миллион доз вакцины к концу 2020 года для проведения дополнительных клинических испытаний или использования в экстренных случаях.

NP-120 — Ифенпродил (Ifenprodil) от Algernon Pharmaceuticals

Algernon Pharmaceuticals объявила, что она исследует свой NP-120 (Ифенпродил) в качестве потенциального препарата COVID-19. Ифенпродил является антагонистом рецептора глутаматного рецептора N-метил-d-аспартата (NDMA), продаваемый под торговой маркой Cerocal. Он продемонстрировал эффективность в улучшении выживаемости у мышей, инфицированных H5N1.

APN01 от Университета Британской Колумбии и APEIRON Biologics

Кандидат на лекарственное средство, разработанный APEIRON Biologics под названием APN01, проходит испытания в Китае в ходе первого пилотного испытания в качестве препарата для лечения COVID-19. APN01 основан на исследовании, проведенном профессором в Университете Британской Колумбии (University of British Columbia) для лечения атипичной пневмонии. Исследование показало, что белок ACE2 был основным рецептором вируса SARS.

Клиническое испытание проверит эффективность препарата в снижении вирусной нагрузки у пациентов. Данные этого исследования будут использованы для определения необходимости проведения дополнительных клинических испытаний у большего числа пациентов.

Вакцина mRNA-1273 от Moderna and Vaccine Research Center

Центр исследований вакцин (Moderna and the Vaccine Research Center), подразделение Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), сотрудничают в разработке вакцины против коронавируса. Вакцина mRNA-1273 нацелена на белок Spike (S) коронавируса.

Первые флаконы с вакциной были изготовлены на заводе в Массачусетсе в Модерне и отправлены в NIAID для первого этапа клинических испытаний на людях. Испытание началось 16 марта в Вашингтонском научно-исследовательском институте здоровья Kaiser Permanente в Сиэтле, штат Вашингтон. В общей сложности 45 мужчин и женщин в возрасте от 18 до 45 лет были включены в исследование.
Участники будут разделены на три группы, которым назначают дозу 25 мкг, 100 мкг или 250 мкг с интервалом в 28 дней.

Вакцина против вируса птичьего коронавируса (IBV) от Научно-исследовательского института MIGAL

Исследовательский институт MIGAL (MIGAL Research Institute) в Израиле объявил, что вакцина против вируса инфекционного бронхита (IBV), разработанная для лечения птичьего коронавируса, была модифицирована для лечения COVID-19. Вакцина продемонстрировала эффективность в доклинических испытаниях, проводимых Институтом Volcani Institute.

Вакцина IBV была разработана после четырех лет исследований и имеет высокое генетическое сходство с человеческим коронавирусом. Институт генетически модифицировал вакцину для лечения COVID-19 и будет доступен в устной форме.

В настоящее время институт изучает потенциальных партнеров для производства вакцины в течение следующих восьми-десяти недель и получения необходимых разрешений на безопасность для испытаний in vivo.

TNX-1800 от Tonix Pharmaceuticals

Tonix Pharmaceuticals в партнерстве с Southern Research, некоммерческой исследовательской организацией, разработала вакцину для коронавируса под названием TNX-1800. Вакцина представляет собой модифицированный вирус оспы, разработанный с использованием собственной платформы вакцины против оспы Tonix.

TNX-1800 предназначен для экспрессии белка, полученного из вируса, который вызывает коронавирусную инфекцию. Southern Research будет отвечать за оценку эффективности вакцины в рамках партнерства.

Брилацидин (Brilacidin) от Innovation Pharmaceuticals

Компания Innovation Pharmaceuticals объявила, что она оценивает потенциальное лечение коронавируса брилацидином, кандидатом-миметиком дефензина. Препарат Брилацидин показал антибактериальные, противовоспалительные и иммуномодулирующие свойства в нескольких клинических испытаниях.

Компания планирует изучить сотрудничество в области исследований и получить федеральные гранты на разработку препарата коронавирус. Уже ведется исследование препарата для воспалительных заболеваний кишечника и орального мукозита у онкологических больных.

Компания Innovation подписала два соглашения о передаче материала с университетом в США и 12 биоконтролирующими лабораториями в США для оценки применения брилацидина в качестве средства лечения COVID-19. Планируется, что одна из биоконтролирующих лабораторий начнет тестирование препарата в третью неделю марта.

Рекомбинантная субъединичная вакцина от Clover Biopharmaceuticals

Clover Biopharmaceuticals разрабатывает рекомбинантную субъединичную вакцину с использованием запатентованной технологии Trimer-Tag©. Компания разрабатывает вакцину на основе тримерного белка S (S-Trimer) коронавируса COVID-19, который отвечает за связывание с клеткой-хозяином и вызывает вирусную инфекцию.

Используя технологию Trimer-Tag©, Clover 10 февраля успешно изготовил субъединичную вакцину в системе экспрессии на основе клеточных культур млекопитающих. Компания также идентифицировала антигенспецифические антитела в сыворотке полностью выздоровевших пациентов, которые ранее были инфицированы вирусом.

Ожидается, что высокоочищенная форма вакцины S-Trimer будет доступна через шесть-восемь недель для проведения доклинических исследований. Компания оснащена собственными возможностями биопроизводства цГМФ для увеличения производства, если доказана успешность вакцины.
Кловер также сотрудничает с GSK в разработке вакцины с использованием пандемической адъювантной системы последнего.

Коронавирусная вакцина Vaxart (Vaxart’s coronavirus vaccine)

Vaxart разрабатывает пероральную рекомбинантную вакцину в форме таблеток, используя свою собственную платформу пероральной вакцины VAAST.

Компания планирует разработать вакцины на основе опубликованного генома 2019-nCOV для тестирования в доклинических моделях на слизистые и системные иммунные реакции.

CytoDyn-leronlimab

CytoDyn рассматривает леронлимаб (PRO 140), антагонист CCR5, в качестве потенциального препарата коронавируса.
Препарат уже исследуется во второй фазе клинических испытаний в качестве средства для лечения ВИЧ, и Администрация США по контролю за продуктами питания и лекарствами получила статус ускоренного одобрения.

Линейная ДНК-вакцина от Applied DNA Sciences и Takis Biotech

7 февраля дочерняя компания Applied DNA Sciences LineaRx и Takis Biotech создали совместное предприятие для разработки линейной ДНК-вакцины для лечения коронавируса. СП будет использовать технологию производства ДНК на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) для разработки вакцины.

Технология ПЦР предлагает несколько преимуществ, включая высокую чистоту, увеличенную скорость производства и отсутствие антибиотиков и бактериальных загрязнений. Кроме того, ген вакцины, разработанный с помощью этой технологии, может быть эффективным без вставки в геном пациента.

Ожидается, что дизайн для четырех кандидатов в ДНК-вакцины будет разработан с использованием технологии ПЦР для проведения испытаний на животных. Конструкция одного из кандидатов на вакцину основана на всем гене спайка коронавируса, тогда как остальные разработаны на основе антигенных частей белка.

BXT-25 от BIOXYTRAN для лечения поздней стадии острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS)

BIOXYTRAN объявил, что он ищет партнеров для разработки своего основного препарата-кандидата, BX-25, для лечения острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS) у пациентов на поздней стадии, инфицированных коронавирусом. Диффузия кислорода в кровь заключается в пациентах, страдающих ОРДС, приводящей к накоплению жидкости в легких.

BX-25 спроектирован так, чтобы быть в 5000 раз меньше клеток крови и эффективно транспортировать кислород по организму в течение девяти часов, прежде чем обрабатывается печенью. Препарат может помочь в снабжении кислородом жизненно важных органов и дать возможность пациенту восстановиться и выжить.

MERS CoV вакцины от коронавируса

Кандидат в вакцины против коронавируса MERS компании Novavax.
Novavax разработал новый кандидат на вакцину против коронавируса на Ближнем Востоке с респираторным синдромом (MERS) в 2013 году, после идентификации первого коронавируса MERS ((MERS-CoV) в Саудовской Аравии в 2012 году. Он является важной целью для разработки вакцины Коалицией по эпидемии Готовность к инновациям (CEPI) и является приоритетным заболеванием для Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Кандидат предназначен для связывания главным образом с основным поверхностным S-белком и разработан с использованием технологии рекомбинантных вакцин наночастиц компании. Протестировано вместе с фирменным адъювантом Novavax Matrix-M™, оно подавляло инфекцию, вызывая иммунные реакции в лабораторных исследованиях.

Novavax получил от CEPI финансирование в размере 4 млн. долл. США на разработку вакцины. Компания произвела несколько кандидатов на вакцины от наночастиц для испытаний на животных моделях и планирует провести испытания на людях в 2020 году.

Коронавирус MERS связан с коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), для которого компания ранее разработала кандидат в рекомбинантную вакцину от наночастиц.

Иновио Фарма (Inovio Pharma’s INO-4700)

Исследовательская ДНК-иммунотерапия INO-4700 (GLS-5300) разрабатывается Inovio в сотрудничестве с GeneOne Life Science. Он доставляется в виде вакцины внутримышечно с помощью устройства доставки Cellectra®.

Компания Inovio получила грант в размере 5 миллионов долларов от фонда Билла и Меллинды Гейтс для ускорения разработки устройства доставки Cellectra®.
Вакцина была хорошо переносимой и показала высокий иммунный ответ против MERS-CoV у 94% пациентов на ранней стадии клинического испытания в июле 2019 года. Это также вызвало широкую реакцию Т-клеток у 88% пациентов.

Исследовательские организации, такие как Национальные институты здравоохранения (США) — National Institutes of Health (NIH), также разрабатывают вакцину против коронавируса.

 

Лекарственные препараты от коронавируса разных стран мира

Список новых коронавирусных препаратов на разных стадиях создания и развития во всем мире

Ремдесивир — Remdesivir (GS-5734) от Gilead Sciences

Лекарство от лихорадки Эбола — Ремдесивир, разработанное Gilead Sciences, оказалось неэффективным в лечении лихорадки, но в настоящее время препарат тестируется в двух рандомизированных клинических испытаниях III фазы в азиатских странах.

Испытания проводятся на 761 пациенте в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании в нескольких больницах в Ухани, эпицентре новой вспышки коронавируса. Ожидается, что результаты испытаний будут доступны в течение следующих нескольких недель.

Препарат Ремдесивир доказал эффективность лечения 1063 пациентов с COVID-19 в США.

Согласно отчету Медицинского журнала Новой Англии (NEJM), Ремдесивир, когда его вводили пациенту с коронавирусом в США, улучшал клиническое состояние.
Медицинский центр университета Небраски также проводит клинические испытания для проверки безопасности и эффективности препарата. Первыми пациентами, которым вводили препарат Ремдесивир, были эвакуированные пассажиры с круизного лайнера Diamond Princess.

Препарат Тоцилизумаб — Актемра (Actemra) от Roche для лечения осложнений, связанных с коронавирусом

Как утверждают итальянские врачи проводящие лечение в стране, лекарство Тоцилизумаб (Актемра®) более эффективно чем гидроксихлорохин при лечении пациентов с коронавирусом COVID-19.

Китай одобрил использование Актемры от Roche для лечения тяжелых осложнений, связанных с коронавирусом. Такие препараты, как Актемра, обладают способностью предотвращать цитокиновые бури или чрезмерную реакцию иммунной системы, что считается основной причиной недостаточности органов, приводящей к смерти у некоторых пациентов с коронавирусом.

Актемру также оценивают в ходе клинического испытания в Китае, которое, как ожидается, охватит 188 пациентов с коронавирусом. Ожидается, что клиническое испытание будет проведено до 10 мая.

Галидесивир (Galidesivir) от Biocryst Pharma, потенциальный противовирусный препарат для лечения коронавируса

Противовирусный препарат Галидесивир — Galidesivir (BCX4430) продемонстрировал широкую спектральную активность против широкого спектра патогенных микроорганизмов, включая коронавирус. Это ингибитор нуклеозидной РНК-полимеразы, который нарушает процесс репликации вируса.
Препарат уже показал преимущества выживания у пациентов от смертельных вирусов, таких как Эбола, Зика, Марбург и желтая лихорадка.

Галидесивир в настоящее время находится на продвинутой стадии разработки в соответствии с Правилом о животных для борьбы с множеством потенциальных вирусных угроз, включая коронавирусы, флавивирусы, филовирусы, парамиксовирусы, тогавирусы, буньявирусы и аренавирусы.

Регенерон: REGN3048-3051 и Kevzara

Обнаруженная Regeneron комбинация нейтрализующих моноклональных антител REGN3048 и REGN3051 изучается против коронавирусной инфекции в первом клиническом испытании на людях, спонсируемом Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). Безопасность и переносимость препарата будут изучены у 48 пациентов.

Оба антитела связываются с S-белком коронавируса MERS. Внутривенное введение препарата на мышиной модели MERS привело к высокоуровневой нейтрализации коронавируса MERS в циркулирующей крови со снижением вирусных нагрузок в легких.

Regeneron сотрудничал с Sanofi для оценки препарата Kevzara, полностью человеческого моноклонального антитела, во втором / третьем клиническом испытании у пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19. Кевзара (Kevzara) одобрен для лечения ревматоидного артрита и, как известно, блокирует путь интерлейкина-6 (IL-6), который вызывает гиперактивную воспалительную реакцию в легких пациентов с COVID-19.

SNG001 от Synairgen Research

Планируется, что ингаляционный препарат Synairgen Research SNG001 будет проверен в Саутгемптонском университете для лечения астмы, хронической обструктивной болезни легких и заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных коронавирусом.

SNG001 — это препарат природного интерферона-β, который вводится через небулайзер и доставляется непосредственно в легкие, чтобы уменьшить тяжесть инфекции, вызванной коронавирусом.

AmnioBoost от Lattice Biologics

Lattice Biologics изучает эффективность концентрата амниотической жидкости AmnioBoost в лечении синдрома острого респираторного дистресса (ARDS) у пациентов с COVID-19. AmnioBoost был разработан для хронических воспалительных состояний у взрослых, таких как остеоартрит.

Препарат показал эффективность в уменьшении воспалительных состояний, вызванных несколькими заболеваниями, включая коронавирус. Это уменьшает производство провоспалительных цитокинов, в то же время увеличивая производство противовоспалительных цитокинов.

Другие компании, разрабатывающие коронавирусные вакцины и лекарства от COVID-19

Компании Inovio Pharmaceuticals, Moderna и Novavax, разрабатывают вакцины. В общей сложности апробируется 30 видов терапии, в том числе несколько традиционных лекарств для лечения коронавируса китайскими учеными.
Хлорохинфосфат показал эффективность в лечении симптомов заболевания, среди 30 методов лечения. Пациенты, которым вводили препарат, добились лучшего снижения температуры и более короткого времени восстановления в клинических испытаниях, проводимых в больницах провинции Гуандун и провинции Хунань.

Enanta Pharmaceuticals

Enanta Pharmaceuticals объявила о своих планах разработки кандидатов на противовирусные препараты для лечения пациентов с COVID-19. Компания тестирует соединения из существующей библиотеки противовирусных соединений на потенциальную эффективность при лечении COVID-19. Они также запустили программу по обнаружению наркотиков для разработки препаратов прямого действия для лечения COVID-19.

Predictive Oncology

Компания Predictive Oncology запустила платформу AI для открытия и разработки вакцин против коронавируса. Компания подписала соглашение с InventaBioTech о приобретении растворимой терапии, которая предоставляет ей доступ к технологии HSC TM.

Predictive будет использовать технологию HSC TM вместе со своей платформой прогнозирующего моделирования для развертывания платформы обнаружения искусственного интеллекта, которая может проверять идеальную комбинацию добавок и наполнителей для составов белков.

Emergent BioSolutions

Компания Emergent BioSolutions разрабатывает два продукта-кандидата, или гипериммунных продукта, полученных из плазмы, используя свои гипериммунные платформы для лечения коронавируса. Гипериммунные платформы ранее использовались для разработки нескольких утвержденных продуктов, включая вакцины от оспы, ботулизма и сибирской язвы.

Гипериммунные антитела представляют собой поликлональные антитела, полученные из плазмы, которые способны генерировать иммунный ответ и защищать от инфекции. Продукт-кандидат, полученный из человеческой плазмы, называется COVID-HIG, а COVID-EIG — из лошадиной плазмы. Оба будут изучены для лечения пациентов с тяжелой формой инфекции.

Интегральный Молекулярный (Integral Molecular)

Integral Molecular запустил программу вакцинации с использованием своих двух технологических платформ, включая картографирование эпитопов Shotgun Mutagenesis и Membrane Proteome Array. Технологии помогут понять иммунный ответ человека на коронавирус и изолировать клеточные рецепторы, которые позволяют вирусу быстро распространяться.

Технология Shotgun помогает идентифицировать более 1000 сайтов связывания антител, в то время как технология Membrane Proteome Array способна идентифицировать рецепторы, через которые вирусы заражают клетки.

CEL-SCI

CEL-SCI разрабатывает иммунотерапию против COVID-19, используя свою запатентованную пептидную технологию LEAPS, которая использует консервативные участки белков коронавируса для генерации Т-клеточных ответов и снижения вирусной нагрузки. Технология также может быть использована для разработки иммунотерапевтических пептидов, обладающих как противовирусными, так и противовоспалительными свойствами.

Пептиды, разработанные с использованием этой технологии, могут помочь уменьшить повреждение тканей от воспаления, вызванного инфекцией легких, которая является основной причиной смертности у пожилых пациентов.

AJ Вакцины (AJ Vaccines)

Компания AJ Vaccines приступила к разработке вакцины против COVID-19. Компания будет использовать новейшие технологии для разработки антигенов, которые могут имитировать нативные структуры вируса. Вакцина будет способна вызывать сильный иммунный ответ в организме, тем самым защищая от инфекции.

Фармацевтическая компания Такэда (Takeda Pharmaceutical Company)

Фармацевтическая компания Такэда объявила о планах разработки плазмотерапии против коронавируса. Терапия анти-SARS-CoV-2 поликлональным гипериммунным глобулином (H-IG) будет предназначена для лечения пациентов с высоким риском. Терапия H-IG включает концентрированные патоген-специфические антитела, полученные из плазмы выздоровевших пациентов. Эти антитела могут генерировать иммунный ответ при введении новому пациенту.

Тепловая Биология (Heat Biologics)

Heat Biologics объявила о планах разработки вакцины для лечения или профилактики коронавирусной инфекции с использованием своей собственной платформы вакцины gp96. Технология способна перепрограммировать живые клетки для производства антигенов, которые могут связываться с белком gp96 и генерировать иммунный ответ против этих антигенов.

Пфайзер (Pfizer)

Компания Pfizer объявила, что они определили некоторые разрабатываемые противовирусные соединения, которые могут быть эффективными при лечении коронавируса. Компания планирует установить партнерские отношения с третьей стороной для проверки и выявления потенциальных соединений к концу марта и начала испытаний в апреле.

Матеон Терапевтика (Mateon Therapeutics)

Mateon Therapeutics запустила программу противовирусного ответа для разработки методов лечения коронавирусом с использованием своих терапевтических платформ и искусственного интеллекта. Они также создали подразделение, которое примет мультимодальный подход к разработке методов лечения COVID-19, а также других будущих зоотонических вспышек.

Гонконгский университет науки и техники (Hong Kong University of Science and Technology)

Гонконгский университет науки и технологии определил несколько целей вакцин, которые могут быть разработаны для лечения коронавируса. Исследователи из университета определили B-клеточные и T-клеточные эпитопы, которые способны генерировать иммунный ответ против вируса SARS и аналогичный ответ против коронавируса.
Некоторые из идентифицированных эпитопов могут быть способны генерировать иммунный ответ конкретно против COVID-19.

Вакцина от Generex

Generex объявил, что разрабатывает вакцину COVID-19 по контракту с китайским консорциумом, в который входят Китайская технологическая биржа, Управление инвестиционным фондом Пекина Чжунхуа, Институт биологии Академии наук Шаньдуна и Международное развитие промышленности Sinotek-Advocates.

Компания будет использовать свою технологию активации иммунной системы Ii-Key для производства пептида COVID-19 для клинических испытаний на людях.

Generex получит авансовый платеж в размере 1 млн. долл. США для начала работ по разработке вакцины и 5 млн. долл. США за лицензирование своей технологии Ii-Key. Он также имеет право на получение 20% роялти на каждую дозу вакцины, произведенной по контракту.

Коронавирусные препараты от Колумбийского университета (Columbia University)

Исследователи из Колумбийского университета получили от Фонда Джека Ма грант в размере 2,1 млн долларов на разработку лекарства от коронавируса. Четыре разные команды в университете примут различные подходы к разработке вакцины против коронавируса.

Вакцина Тулейнского университета (Tulane University)

Университет «Tulane University» запустил исследовательскую программу для выявления потенциального лекарственного средства от коронавируса в форме вакцины. Университет будет использовать грант Фонда Брауна для проведения исследовательской деятельности.

Коронавирусная вакцина от ImmunoPrecise Antibodies

ImmunoPrecise Antibodies запустили программу вакцин и терапевтических антител для разработки вакцины, а также антител против COVID-19. Компания будет использовать свои платформы B Cell Select™ и DeepDisplay™ для терапевтических препаратов против коронавируса.

Компания обновила свои исследования и отметила, что будет использовать PolyTope mAb Therapy TM, а платформы искусственного интеллекта EVQLV разработают терапию COVID-19.

Институт сыворотки Индии (Serum Institute of India)

Институт сыворотки Индии (SII) сотрудничает с американской биофармацевтической компанией Codagenix, чтобы разработать лекарство от коронавируса с использованием вакцинного штамма, аналогичного исходному вирусу.
Вакцина в настоящее время находится на стадии доклинических испытаний, а испытания на людях, как ожидается, начнутся в ближайшие шесть месяцев. Ожидается, что SII выпустит вакцину на рынок к началу 2022 года.

Юго-Западный научно-исследовательский институт (Southwest Research Institute)

Научно-исследовательский институт — Southwest Research Institute использует свой виртуальный скрининг под названием «Родий» (Rhodium) для выявления потенциальных кандидатов в лекарства для лечения коронавируса из более чем двух миллионов лекарственных соединений. Наиболее перспективные соединения будут определены для дальнейшей разработки.

Zydus Cadila

Zydus Cadila объявил о запуске ускоренной исследовательской программы по разработке вакцины для COVID-19 с использованием двух новых подходов. Первый подход включает разработку ДНК-вакцины против вирусного мембранного белка вируса, в то время как во втором подходе будет разработана живая аттенуированная вакцина с вектором рекомбинантного вируса кори (рМВ).

Вакцина на основе рМВ действует путем индукции специфических нейтрализующих антител, которые обеспечат защиту от коронавирусной инфекции.

NanoViricides

NanoViricides, компания клинической стадии, работает над разработкой лечения для nCoV-2019, используя его технологию nanoviricide®. Технология компании используется для разработки лигандов, которые могут связываться с вирусом так же, как родственный рецептор, и атаковать различные точки вируса.

Vir Biotechnology

Компания Vir Biotechnology действует в области иммунологии на клинической стадии, объявила 12 февраля, что она идентифицировала два моноклональных антитела, которые могут связываться с вирусом, который вызывает COVID-19. Антитела нацелены на остроконечный (S) белок вируса путем проникновения через клеточный рецептор ACE2.

25 февраля компания заключила партнерское соглашение с WuXi Biologics для коммерциализации антител, идентифицированных для лечения коронавируса. В случае одобрения Уси получит право продавать лекарства в Китае, а Вир сохранит права на маркетинг в других странах.

Vir также сотрудничает с Alnylam Pharmaceuticals для выявления кандидатов siRNA, нацеленных на SARS-CoV-2. Он сформировал еще одно партнерство с Biogen для разработки клеточных линий и процессов, а также для производства антител.

Препараты против ВИЧ для лечения коронавируса

Ингибитор ВИЧ-инфекции Abbvie, лопинавир изучается вместе с ритонавиром для лечения коронавирусов MERS и SARS. Переработанный препарат уже одобрен для лечения ВИЧ-инфекции под торговой маркой Калетра ®.

Эта комбинация указана в списке основных лекарственных средств ВОЗ. Считается, что лопинавир действует на внутриклеточные процессы репликации коронавируса и продемонстрировал снижение смертности в модели MERS, не относящихся к приматам (кроме человека).

Лопинавир / ритонавир в сочетании с рибавирином показали снижение смертности и более легкое течение заболевания во время открытого клинического испытания у пациентов во время вспышки атипичной пневмонии в 2003 году.

Также сообщается, что Cipla планирует использовать свой препарат для лечения ВИЧ LOPIMUNE, который представляет собой комбинацию ингибиторов протеаз лопинавира и ритонавира, для лечения коронавируса.

LOPIMUNE, лицензированный дженерик Kaletra ® , в настоящее время доступен в упаковках по 60 таблеток в каждой, содержащих 200 мг лопинавира и 50 мг ритонавира.

Janssen Pharmaceutical Companies, дочерняя компания Johnson & Johnson, пожертвовала свое лекарство от ВИЧ PREZCOBIX ® (дарунавир / кобицистат) для использования в исследовательской деятельности, направленной на поиск лечения COVID-19.

Дарунавир является ингибитором протеазы, выпускаемым компанией Janssen. Согласно неофициальным данным, дарунавир обладает потенциально противовирусной активностью в отношении COVID-19. Однако в настоящее время он одобрен только для использования с усиливающим агентом и в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-1.

У Janssen нет данных in vitro или клинических данных, подтверждающих возможность использования дарунавира для лечения COVID-19. Препарат находится в процессе оценки in vitro на предмет любой потенциальной активности против коронавируса.

Кроме того, Janssen Pharmaceutical заключил партнерские отношения с Управлением перспективных исследований и разработок в области биомедицины (BARDA) для ускорения разработки препарата COVID-19.


Понравилось? Поделись с друзьями в соц-сетях!

B-MAG

Редакция Бизнес-журнала - B-MAG.ru Мы публикуем материалы о бизнесе и деловой жизни, предпринимательстве и стартапах, инвестициях, бизнес идеях, технологиях и инновациях. Business life today – деловая жизнь сегодня.

Новые комментарии:

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

пять × два =

Choose A Format
Story
Formatted Text with Embeds and Visuals